operation du palais pour ma puce le 3juin

qu'est ce que tu appelle un bec verseur sans joint?

Je pense que la maman de Chloé parle d'une tasse avec bec mais en retirant la valve (le joint) car ta puce ne peux pas encore bien aspirer. Attention, ça coule un peu en faisant ça car l'enfant lève la tête !!!

Sévi

en fait ça dépend des enfants...moi j'ai rien changé jusqu'à l'opération pour Théo et il s'est bien adapté à chaque fois...

pour les légumes j'avais commencé la diversification à la cuillère ( avec la plaque de tétée ça passait pas trop dans le nez) et j'ai donné des soupes et du lait à la seringue après l'opération...
Théo n'a pas eu de peine à se remettre à la cuillère....

mais bon....c'est théo....

TU as un petit mec formidable themomama.... j'aimerai tant que ma puce puisse s'adapter aussi bien! Je pense que je verrai tout ça au moment venu elle ne se laissera pas mourrir de faim.... enfin j'espere !

En tous cas je vous remercie bcp pour tout ces conseils... ça fait du bien de ne pas se sentir seule dans ces moments là

MERCI

oui je dois dire que je l'ai pas réalisé sur le moment mais c'est vrai que j'ai vraiment pas trop eu de problème alimentaire avec Théo....
il est très adaptable !!!
je regrette parfois de m'en être pas apperçu à l'époque....je voyais que la partie vide du verre.....

mais bon c'est comme ça!

ça a été pareil pour moi pendant 4 mois celà fait à peine deux mois que je vais mieux. Heureusement que ma mere etait là pour me dire que ma fille etait comme tous les bébés. L'alimentation difficile, le reflux, les maux de ventre tout prenait une proportion enorme ..... quand j'y repense.....

Maintenant tout est presque rentré dans l'ordre c'est pourquoi j'ai peur que l'operation la perturbe et que d'autres pbs apparaissent!

En ce moment en france ils parlent bcp des autistes et c'est là que je me dis que notre malheur n'est rien par rapport à celui d'autres parents.....

A méditer !

bon pour tester le handicap à côté avec la p'tite soeur...moi aussi je dis vive les fentes....
mais si on a rien du tout je pense que c'est encore mieux!!!!

en même temps je sais pas j'ai pas testé.....

ça ne dois pas etre facile pour toi. je suis dejà aller visiteer ton autre site§ Bravo quel courage!

c'est gentil .....
c'est vrai que j'ai pas tellement le choix de faire ce que je fais il faut bien que je prenne soin de mes enfants avec leurs difficultés....
mais tu connais cela aussi!

alor sNoah a la 2ème opé était diversifié alors je lui donnais les compotes à la seringues et j'avais coupé l'embout pour que ça aille mieux... biz saRah

bonjour mon fils se fait opéré le 7 aout a jeanne de flandres a lille.
en lisant vos message je me rend compte que yannis na pa trop de difficulté car il mange de tout aussi bien legume, viandes ,purée, il amnge aussi les morceaux comme dans la paella pour bébé et sa ne repasse pa par son nez donc jme dit ke sa va encore
par contre je voulais vous demander ce ke c une fistule?

merci

si j'ai tout bien compris une fistule est un trou qui fait communiquer deux cavités par exemple pour les fistules au palais ça fait communqiuer la bouche avec le nez

c'est ça un trou qui n'est pas fermé dans le palais....

et pourkoi c pa fermé c normla?

ça arrive souvnet qu'un fistule au palais... elle peut-être petite comme grande... quand il referme le palais il y a quand même un peu de la tension et parfois à un endroit ça tient pas... biz SArah

les fistules sont courante....elles le sont d'autant plus quand les chirurgiens font des sutures très fines en décollant le moins possible la muqueuse du palais afin de ne pas l'abimer...
et ils font cela pour permettre une meilleur croissance du maxillaire , de l'arcade et un meilleur positionnement des dents...
alors le revers de la médaille c'est qu'il peut y avoir plus facilement des fistules...

les fistules se forment rapidement apres la fermeture du palais?

non elles ne se voient pas forcément tout de suite....chez thèo nous n'avons rien vu avant ses 4 ans...la croissance a tendance à les élargire....ainsi c'est enocre plus tard que nous avons vu qu'il en restait encore une autre petite ....

ça y es les filles derniere ligne droite!!!! Je rentre à l'hopital cet apres midi l'operation est prevue pour demain vers 13H!

Hier j'ai craqué chez mes parents, j'en ai encore les larmesaux yeux...... pourquoi ma fille?!!!!!!! C dur mais je sais que nous allons y arriver toutes les deux! Je pense à vous qui avez traversé ces epreuves.......
Ayez une pensée pour nous!!!! bises

courage pour demain ,pleins de bonnes ondes !!!
tout va aller ,t'inquietes

On pense à vous, on pensera encore plus à vous emain en début d'aprem!
bises

courage, on pensera fort à vous demain, gros bisous à ta petite puce.

oui bon courage à vous tous!!!

bonjour moi aussi mon fils vas se faire operer du palais le 1 juillet 2008 je suis tres engoissée