bonjour a tous

j' ai 10 ans je suis né avec une fente labiale et palatine latérale, et je me pose bcps de questions. J' aimerais partager ma vie de tous les jours, mes interventions avec des gens qui souffriraient comme moi ou même d' autres gens malades pour surmonter nos peur alors svp, pourriez-vous me répondre. En tous cas merci beaucoups de se site enfin concerné pour nous, personnes comme moi qui se sentent isolés car ils sont differents des autres comme moi, qui ai û un passé difficile ou même un présent difficile...
grosse bizz a tt l'monde! GREG.

Bonjour et bienvenue à toi sur le forum. Ma fille a pratiquement le même âge que toi.

Salut Greg ! C'est la journée des Greg, t'es le deuxième Greg à qui je réponds aujourd'hui ! lol

Moi c'est Tomtom, 22 ans, et né avec une fente labio-palatine gauche. J'ai vécu comme tout le monde atteint d'une flp, des moments plus difficiles que d'autres, durant mon adolescence. Je me souviens pas exactement à 10 ans comment je vivais la chose, mais je pense que j'ai commencer à vraiment me sentir mal vers 13 ans.... le collège, l'adolescence.... une dure période pour moi. Mais je peux affirmer que tout ce qui ne tue pas rend plus fort ! Aujourd'hui quand je vois sur facebook ou dans la rue la tete de certains cons qui m'ont fait souffrir, bizarrement, j'me sens supérieur à eux lol ! Tant mieux j'dois dire !

Si tu vas sur mon topic "Hello, Thomas, 22 ans, né ac une fente labio-palatine" j'ai écrit de très longs messages racontant un peu mes opérations, mes moments les plus dures à cause de cette malformation, mon ressenti, etc....

Je ne veux pas t'effrayer non plus en te disant ça ! C'est pas mon but. Mais peut être que certains de mes témoignages pourront répondre à tes questions...

Cordialement, Thomas

bonsoir greg si tu as des questions que je peux y répondre je le ferai avec plaisir (mon fils agé de 5 ans né avec une double fente labio palatine) donc je comprend tu vas ici les gens sont formidable si tu as besoin de parlé n'hésite pas bisous et courage

bonsoir et bienvenue Greg!
mon fils à 1 an,il est né aussi avec une fente labio palatine.
hésite pas à poster pour nous raconter ton parcours et les différentes opérations que tu as subit.
biz

bonsoir greg quels sont les opérations que tu as subit a bientot bise

coucou greg

Tout d'habord bienvenue sur le fofo !!

je suis aussi née avec une flp unila , tu a bien fait de t'inscrire ici ,
bisous a toi

a oui combien d'operation a tu subit jusqu'a maintenant ?

bienvenue parmi nous^^

Bienvenue !!

salut Greg..je vois que tu as finalement réussi à t'inscrire...

bienvenue sur le forum ...mon fils a 12 ans il est né avec une fente labiomaxillopalatine à gauche.

malheureusement il aime pas trop écrire...même si il aime bien parler de sa fente...

mais je pourrai toujours répondre en partie à sa place ou le motiver à venir parler avec toi...

Salut Greg et bienvenue.

Si tu te poses des questions tu trouveras des réponses ici, de l'écoute aussi pour les moments où tu le souhaites, n'hesites pas !

sur ce forum Grég !

bienvenue Greg!

OK merci a tt l'monde ! J'ai subi 5 opération pour ce qui demandent.Je vous fais de grosse bizz a tt l monde !

Bienvenue Greg sur ce forum. J'espère que tu y trouveras les réponses aux questions que tu te poses. C'est toujours bien de ne pas se sentir isolé, de pouvoir voir que d'autres partagent ces difficultés et ces victoires.

Moi c'est Christelle, je suis née avec une fente labio palatine. Je ne me souviens pas trop comment j'étais à ton âge, insouciante je crois, c'est vers 13-14 ans que j'ai commencé à complexer sur ma différence.
Mais tout comme Thomas, quand je vois aujourd'hui la situation de certains collégiens qui m'ont fait souffrir autrefois... je préfère ma situation.

Pour ma part, je raconte longuement mon parcours dans "rude mais parfois merveilleuse, mon aventure", mais je la raconte d'une manière assez détaillée et elle est peut-être un peu dure à lire pour toi, je ne veux pas non plus t'angoisser. Et de plus, la chirurgie a beaucoup évolué depuis mes premières opérations.

Voilà, si tu as des questions, n'hésite pas, nous sommes tous là pour nous soutenir.

Sache que notre différence peut être une force.
Et qu'il y a pire qu'une FLP. Dis-toi que tu peux marcher, courir, chanter, peut-être roules-tu à vélo, joues-tu du foot comme tant d'enfants de ton âge. Certains enfant sont privés de ces joies-là à cause d'une malformation beaucoup plus grande, d'un handicap lourd, ou d'une maladie...

N'aie pas peur du regard de l'autre. Vois-tu jusqu'à un certain moment, j'avais peur des enfants et des ados car s'ils me regardaient (du moins j'imaginais), c'était automatiquement mes cicatrices. Maintenant je me laisse regarder, j'ai eu une dernière opération pour parfaire le tout, on voit encore mes cicarices, mais je ne me crois plus jugée, je n'ai plus peur du regard de l'autre... j'ai plutôt envie de répondre à ce regard: "eh oui c'est comme ça quand on nait avec une FLP et qu'on se fait encore opérer d'une opération esthétique à 27 ans, ou qu'on complexe trop sur sa FLP au point qu'on a peur du regard des autres"...

Bises et à bientôt!

Chrisangel