Annonce bébé avec fente labio palatine

Mon enfant à été opéré à 6 mois de ses deux fentes labiales et du voile à Nantes.
L'opération à duré 4 heures et s'est très bien passée.
Louis a été hospitalisé (j'ai dormis dans sa chambre), 5 jours puis à porté des manchons pendant 15 jours.("tube" de cartons au niveau de ses bras pour qu'il ne mette pas les doigts dans sa bouche)
La douleur est bien pris en charge.Il a mangé à la petite cuillère pendant quelques jours après l'opération.

Je n'ai pas d'autres enfants, mais nous avons expliqué à mon neveu et mes nièces cette malfaormation avant la naissance : qu'il ne souffre pas, qu'il sera opéré très prochainement... Du coup il n'ont pas été choqué en le voyant.

Bon courage à toi et à ta famille.
Si tu as d'autres questions...

Attention: Louis est revenu tout gonfflé au niveau du visage suite à l'opération et j'ai été très surprise. Je n'ai pas voulu le prendre immédiatement dans mes bras, il a fallut un temps d'adaptation

Bonjour,

Juste une petite question, pourquoi ton fils n'a été opéré qu'à 6 mois ? C'est tard non ? Moi, mon médecin m'a dit qu'il le faisait à 1 semaine car les chairs cicatrisaient mieux.

Ysa

Citation :

'il le faisait à 1 semaine car les chairs cicatrisaient mieux.

et bien certains chir , comme le notre, pensent aussi que les cicatrices sont mieux sur les tissus plus mature et de plus que les anesthésies sur les nouveaux nés sont plus à risque...

de plus mon fils a eu le voile à 3 mois et le palais dur et la lèvre à 6 mois. Cela permet à la fente de diminuer en largeur et donc à la suture de la lèvre d'être moins sous tension...

cela dit...


Bienvenue Bellant sur ce forum .

en ce qui concerne l'âge de l'opération ça dépend du chirurgien. Ma fille aurai du se faire opérer à 4 mois mais ça c'est fait à 5 à cause d'une fièvre... Ça passe quand même très vite 5 mois. Enfin moi j'ai préféré attendre qu'elle soit un peu plus grande pour la faire opérer. Chaque chirurgien à ses raisons pour opérer à tel ou tel âge.

Pour nous, le chirurgien opère à 6 mois afin de mieux redresser la narine. Avant, le cartilage est trop mou et les résultats sur le nez sont moins probants.

pareil pas avant 6 mois , pour un meilleur resultat sans trop fragiliser les parties operées

sur le forum. Bon courage pour la suite, mais tu verras que tu seras agréablement surprise par la réaction de la grande soeur. Les enfants sont merveilleux....gif" border="0" alt=""/>

idem pour mon loulou,opéré à 6 mois pour que le cartilage au niveau du nez ne soit pas trop mou,pour que le nez ne bouge pas trop pendant la croissance!

Bonsoir,

J'ai passé mon amniocentèse qui s'est très bien passée.
Qui a déjà eu une fente + un intestin hypéréchogène et un résultat négatif sur la trisomie 13 et la mucovicidose ?

Je stresse un peu en attendant les résultats car les médecins nous ont dit qu'il y avait un risque car on avait 2 symptômes.

Merci pour votre aide en attendant mes résultats.

Ysa

bon on croise les doigts en attendant les résultats. bon courage pour l'attente.

tu sais Ysa c'est difficile de répondre comme cela à ta question....

parce que les maladies génétiques sont complexes et nombreuses.
Des symptômes peuvent être ceux d'un trisomie mais aussi d'autres maladies ...ça peut se ressembler...

et puis à l'inverse tu peux avoir des signes qui font penser à une maladie mais où finalement il n'y a pas de maladie génétique...

De la même façon que le caryotype montre déjà un certain nombre de choses mais pas tout non plus...

donc je pense que personne ici ne sera en mesure de répondre à ta question ...et que même avec deux signes similaires ça ne voudrait pas dire grand chose....

Je sais...je suis une vraie rabat joie à mes heures....

Patience! Les résultats sont prévus pour quand? Comme le dit Théomama, le caryotype ne montre pas tout, mais il permettra peut-être d'éliminer certains doutes... Courage en tout cas! Essaie de te changer les idées pour évacuer le stress en attendant d'en savoir plus (je sais c'est plus facile à dire qu'à faire...) Prends soin de toi.

Salut à tout le monde,


J'attends le coup de fil du généticien aujourd'hui pour savoir
si mon bébé est atteint ou non de trisomie. On espère toujours avoir une
bonne nouvelle...


A toute à l'heure pour les .


Ysa

on attends tous avec impatience si je peut me permettre . je suis de tout coeur avec toi

oui,espérons de tout coeur une bonne nouvelle!courage!!!
biz

Je pense bien à voius et à la situation que vous vivez en ce moment...

je te tiens les pouces !!!

Bonjour,

Je croises les doigts.

Véro

Pas de trisomie 13, 18 ou 21 !!! Je suis super contente et surtout soulagée.
On va pouvoir attendre les autres résultats (mucovicidose et autres) plus sereinement. On se dit que pour les autres maladies il n'y a pas de lien direct entre une fente et un intestin hyoéréchogène alors pourquoi ne pas espérer une bonne nouvelle !!

Voilà pour les nouvelles qui sont bonnes. Le reste d'ici 15j à 3 semaines.

Merci pour votre soutien.

Ysa

trop bien!
jsuis contente pour toi!
en attendant les autres résultats bon courage a vous!
biz

bon ouf !!! c'est tout cela de rassurant

super nouvelles!!! , esperons la meme chose pour les prochains examens!
bon courage

Super nouvelle, bon courage pour la suite !

bon tant mieux nous attendons les prochaines nouvelles

Quel soulagement! Bonne continuation!