Operation du palais le 20/06/14

Ca y est on est rentres! Oui on est tous bien mieux chez nous! Numa va tres bien Elle est vraiment impressionante! Le premier jour a ete dur ! Ma mere avait mal au cour en partant et en revenant le lendemain Elle a trouvé numa en train de se promenee dans les couloirs!! Elle ete contente!
Le plus Dur pour numa a chaque fois c est pas la douleur (le lendemain Elle as presque pas eu de doliprane....) c est la pref et le fait d etre contreinte de rester sur le meme m2 durant 24h!
Une Bonne chose de faite!
Merci a toutes pour vos messages!

Lucas n'aime pas non plus la perf et de devoir rester dans son lit presque non stop...

C est dur a cet age ils veulent tout touché tout voir....la douleur passe mieux quand ils s occupent! Maintenant je me pose la question : et la prochaine a 4 ans qu est ce que ca va donner!

super que tout aille pour le mieux.....et reste confiant pour la suivante....à 4 ans les enfants sont capables de beaucoup plus de choses...

Je suis très contente pour Numa et pour toi aussi. J'avoue que ça me rassure de te lire, j'espère qu'il ira de même pour Maéline.
Bon rétablissement à ta puce...

Oui moi aussi je vous le souhaite a toutes les deux!
Merci!

Petites
Nous sommes Alles a la visite de controle hier numa a bien cicatrise il n y a apparament pas de fistule , j ai bien pose la question car quand numa aspire j entend quand meme un Appel d air qui selon la chir proviendrai du maxilaire qui n est pas ferme...j ai quand meme un doute....
Sinon tout ce que je sais pour l instant c est qu ont a enfin un peu de temps pour profiter la prochaine est a 4 ans je me pose déjà la question sur le fait qu a cet age il faudra expliquer a numa car Elle va comprendre et parler ce qui nous oblige de s adapter d une Autre facon que les premieres fois .... En plus il y aura le quadrelix fixe pour environ 6 mois....Mais heureusement on a de temps de voir venir!

Merci pour ces bonnes nouvelles. Avec le palais fermé, Numa va pouvoir goûter de nouveaux aliments. Ne te tracasse pas pour l'opération de 4 ans, d'abord c'est dans longtemps, profites pleinement de ce répit et ensuite à cet âge là, on peut discuter, expliquer...Je me rappelle de ma fille au même âge qui appréhendait à l'idée qu'on lui enlève sa perf , elle avait un paquet de pâte de fruits, je lui ai donné et elle en a proposé une à l'infirmière pendant qu'elle faisait son travail.

Merci pour les

Bonne nouvelle   
En ce qui concerne la prochaine étape, a l'age de 4 ans, oui, il faudra, comme tu le dit, lui expliquer.Mais avant ça, tu lui expliqueras, ( peut être la tu déjà fait), qu'elle est née avec une flmp, et ainsi tu pourras amorcer la prochaine opération a l'age de 4 ans.

Merci!
Cend: oui c est bien ce que je pensais faire ( je lui Parle déjà Mais a 15 mois Elle ne comprend pas )
Et c est ce qui me fait Peur ... Samuel a t il déjà eu la greffe? Tu lui avais explique? Comment ca c est passé ?
Charlotte: oui ma gourmande va pouvoir manger encore plus! Meme si Elle a du mal avec les morceaux...Mais Bon c est tout frais....

Sandrine,

Les enfants comprennent même s'ils ont 15 mois, elle ne peut pas te le signifier, car le langage se met juste en place, mais Numa comprend très bien
Pour la deuxième opération du palais de Samuel, a 2 ans et demi ( reprise d'une fistule), je lui ai reparlé de sa fente, a travers des photos avant ses opérations, lui expliquant que dans mon ventre, son nez, sa lèvre et son palais n'avaient pas pu bien se refermer.Il m'a demandé pourquoi.Je lui ai dit que parfois on naissait avec une différence.( je ne suis pas encore rentrée dans la génétique, bien sur, il faut adapter ses explications en fonction de l'age).
J'ai pris plusieurs exemples, des enfants qui peuvent naitre avec un membre manquant, les personnes aveugles et aussi autre que l' handicap, la couleur de peau, la couleur des yeux...) Tu as un livre très bien fait sur la différence : http://livre.fnac.com/a1846073/Todd-Parr-Tous-differents
En ce qui concerne l’opération je lui ai aussi réexpliqué le déroulement, pareil, un livre très bien fait aussi comme support:
http://www.sparadrap.org/Catalogue/Tout-le-catalogue/Expliquer-l-hospitalisation-aux-enfants-Ref.L09

Parfois, il est difficile pour nous parents de mettre des mots, donc le livre est vraiment un super vecteur, et médiateur entre parents et enfants, ne pas hésiter a s'appuyer dessus.

Oui Elle comprend certaines choses simples Mais par example je Lui avais parle de son operation a venir Mais je sais qu Elle ne comprenai pas ce qu operation , fente ,... veulent dire ....d ailleur si Elle m avais comprise je n aurais pas a Lui explique plus tard ...je sais que la difference entre ces operations sera principalement la il faudra Lui dire qu Elle est differente car je me doute que ca premiere question sera la meme que Samuel pourquoi?

Bonjour,
Pour nous aussi l’après opération à été difficile.
Armand jusque la ne manger que au biberon, après l’opération (le 1er juillet 2014) il ne manger plus rien, la seule chose qu'il mangeait était des yaourts.
Comme te l'ont préciser toutes les mamans précédemment il ne faut pas la forcer ça va revenir doucement.
ça les perturbent beaucoup mais ne t’inquiète pas ils sont bien plus fort que nous.
Voila 3 semaines de passées pour nous et Armand remange tout à fait normalement mais au biberon (comme avant quoi).
aprés une semaine il avait en effet perdu 400 grammes et maintenant il retrouver son poids.

Bon courage, ça va revenir