Orthodontie

Bonjour !

Notre enfant n'est pas encore là (en cours d'adoption en Chine), mais nous savons qu'il aura une FLP. On rêve de faire sa connaissance en 2007.
Je m'attends à une ou plusieurs opérations, la première aura été (ou a été) pratiquée en Chine. Je ne sais pas son âge ni l'importance de la malformation.

J'aurais aimé avoir des témoignages sur les suivis. Faudra-t-il prendre contact avec un orthodontiste spécialisé ? Tous les enfants ont-ils besoin ce suivi ? Y a-t-il des aides financières ? Est-ce le chirurgien qui coordonne ? ou le généraliste ? ou les parents ?

Merci !

Alice

ton enfant aura sans doute besoin d'un certains nombres de suivis...maintenant cela va dépendre de sa fente et de ses capacités personnelles.
Le suivis se fait de différentes manière en fonction des centres qui opèrent, mais nous ,les parents, en assurons souvent le bon déroulement.
Pour en savoir plus tu devras prendre contact avec un chirurgien près de chez vous....et si je ne me trompe pas il y en a un à l'ille....des membres du forum sont suivis là-bas.
sinon....bonjour et bienvenue....quand meme!

Bonjour Alice,
J'habite près de Valenciennes et mon p'tit Léo 20 mois et suivi à Jeannes de Flandres à Lille. Il s'est fait opérer 48 heures après sa naissance par le professeur Pellerin.
A Jeannes de Flandres, il y a une équipe : chirurgien, orthodontiste, orthophoniste, psychologue,...
Si je peux t'aider, n'hésites pas !!!
A bientôt !!!
Sandrine

Bonjour Alice et bienvenue !

N'hésites pas à consulter le forum, tes questions trouvent surement des réponses ici !

Quand est-ce que vous allez voit votre petite puce (c'est certainement une fille non ?) pour le 1ère fois ?

Bisous de Sévi

J'espère une photo, un prénom, un âge (et un dossier médical)... à la fin du printemps... Maintenant, nous aimerions partir "le" chercher en 2007. Mais rien n'est jamais sur avec les délais.

J'ai l'impression que les équipes Lilloises sont très performantes ! C'est très rassurant. Je ne manquerai pas de vous recontacter quand j'en saurai plus. Merci de vos réponses !

je me promène beaucoup sur le forum. C'est un moyen comme un autre de me rapprocher de mon petit que je ne connais pas encore. L'organisme qui nous accompagne dans cette aventure nous a montré récemment les photos des derniers petits arrivés, (avec lèvre refermée) : ça me fait fondre !

Petite précision : Il y a plus de filles abandonnée en Chine, mais c'est plus équilibré pour les petits à FLP ou autre problème médical. Les gens pauvres n'ont pas de sécu donc pas de moyens pour aider un enfant "à particularité".

Aujourd'hui, j'ai amené mon 2ème (6 ans) chez l'orthodontiste pour la 1ère fois, chez un charmant monsieur sur Roncq. Très doux, attentif, joueur... Il a tout de suite destressé mon fils. Je prépare le terrain...

dans notre association suisse il y a plusieurs famille qui ont adopté des enfants porteurs de fente. Une des mamans que je connais bien a adopté une petite fille indienne qui avait une double fente qui avait déjà été opérée de la lèvre en Inde. Arrivé en Suisse la petite a du d'abord se retapper et reprendre du poids avant de pouvoir être opérée du palais. Elle avait une année et demi si mes souvenirs sont bons.
Mais tout s'est bien passé et elle est suivie maintenant comme les autres enfants de l'association.

Bonjour et bienvenue

comme dit plus haut tu auras sûrement une équipe spécialisée pour le suisvi en tout cas c'est comme ça en suisse.

au plaisir

Mercredi nous avons vu le chirurgien, l'orthophoniste et l'orthodontiste et j'avoue que j'ai un peu paniqué car si Erwan se débrouille bien au niveau du language (nous en saurons plus le 28 octobre, rdv avec l'orthophoniste) l'orthodontiste va lui poser un appareil pour lui permettre d'avoir ses canines à leur place au lieu de les avoir au palais et en plus cela lui permettra de respirer par le nez et non plus par la bouche....

Vous me direz c'est super, mais ce qui m'angoisse c'est qu'il est déjà un appareil et ce qui m'a surpris c'est que même le chirurgien était étonné , il ne pensait pas qu'elle le ferait aussi tôt.....

Mais bon avant d'en arriver là il faut d'abord l'accord de l'orthophoniste...


Je voulais savoir si un bout de choux avait déjà un appareil ???surout à 3 ans je trouve ça tôt ?????????????????

Véro

Mon fils va avoir 3 ans en novembre prochain et n'a pas encore d'appareil ....normalement, pas de rdv orthodentiste avant ses 4-5 ans, en attendant que ses dents poussent.

non chez nous même pour les bilatérales pas de traitement avant que la greffe osseuse ....donc 10 ans....

il les a ou ses canines...? bon peut être que c'est vraiment gênant...? il peut pas fermer sa bouche?

Swann a eu son premier appareil à 4 ans. Le quadelix! Histoire de lui écarter la machoire pour laisser aux dents la possibilité de prendre leur place.
Tout s'est passé comme sur des roulettes, même si au début je redoutais la prise d'empreinte, la pose de l'appareil... Et puis je culpabilisais d'avoir dit oui à l'ortho!
Aujourd'hui on est ravis du choix!

Je voulais rajouter que Talmant aussi penche pour les traitement ortho précoces.
Chacun son truc!

mais bien sûr ruddie....

mais si j'ai bien compris ce n'était pas trop prévu pour le fils de véro...et c'est aussi pour cela qu'elle est surprise....

Isa, en faite il a ses canines qui se trouvent sur le haut du palais donc l'orthodontiste voudrait lui poser un appareil, alors le nom je ne le connais pas encore, mais cela doit être la même chose que pour Swann.... Avec cet appareil cela permettrait à ses canines de revenir à leur place......

Ruddie, Swann à garder l'appareil longtemps ? Ca ne l'a gêné ?Il n'a pas eu mal ?? Et (si c'est le même appareil) est-ce-qu'il respire par le nez au lieu de la bouche ?????
Désolée pour toutes ses questions mais je suis comme mon chirurgien, surprise....

Véro

oui en fait si je comprends bien les canines n'ont pas la place de venir en avant?

alors oui c'est peut être un quadelix pour une expansion...?

la durée ça dépend ....ici il est mis juste quelques semaines avant la greffe osseuse...comme le palais n'est pas soudé ça va très vite...et c'est pas douloureux..enfin pas au dire des enfants que je connais et qui l'ont eu...

je sais que pour swann c'est plus long...

après dans le cas de ton fiston je pense que ça risque d'êtr encore différent...

pour l'histoire de la repiration par le nez...je vois pas bien le lien?

le docteur Talmant me dit que si la machoire, les dents et les gencives ne sont pas bien positionnées, les enfants respire par la bouche se qu'ils ne devraient pas faire car le nez étant fait pour ça.
pour lui tout correspond et ça technique de travail permets a l' enfant de respirer par le nez ce qui peut paraître pas très important mais tellement pénible quand on le vit.

voilà isa j' espere que je t' ai eclairer et que je n ai pas raconte de betises. Les enfants avec fente palatine respire un peu par ou ils veulent puisque tout coincident et ils faut donc leurs donner les moyens pour qu'ils y arrivent

merci pour ces éclairages....j'essaierai d'en avoir plus chez l'orthodontiste la prochaine fois..
cela dit si Théo respire encore par la bouche en partie c'est pas à cause de sa bouche mais parce que sa cloison nasale et déviée...
d'ailleurs depuis la retouche de la narine il respire déjà mieux...

Citation :

Ruddie, Swann à garder l'appareil longtemps ? Ca ne l'a gêné ?Il n'a pas eu mal ?? Et (si c'est le même appareil) est-ce-qu'il respire par le nez au lieu de la bouche ?????
Désolée pour toutes ses questions mais je suis comme mon chirurgien, surprise....

Alors le quadelix il l'a encore, entre temps il a eu des bagues essentiellement parce qu'il avait une opé d'une fistule et qu'il fallait acceder sans être gêné par la barre de l'appareil!
Il n'a jamais eu mal! Une petite gêne le premier jour sans plus!
Je sais que bcp de personnes sont contre, mais moi aujourd'hui je vois les résultats sur les radio panoramiques! Swann a des dents surnuméraires en haut (au moins 2) et les autres c'est un vrai boxon! avec l'expansion du palais certaines se sont remises dans le bon sens, et c'est déjà beaucoup je trouve!
Il faut préparer le terrain!
Swann respire bien par le nez, malgré une cloison déviée comme Théo! alors je ne sais pas si c'est l'appareil....
Mais ne t'inquiètes pas trop, tu verras, ça se passera bien!
Maintenant à tt juste 6 ans mon fiston va tout seul dans le cabinet avec les grand se faire regarder les dents et faire les modifs d'appareil! je crois qu'à chaque visite l'ortho me dit que mon fils est super!

Ruddie, ce n'est pas que je suis contre, c'est que simplement le chirurgien d'Erwan est resté aussi bête que moi lorsqu'elle nous en a parlé et c'est surtout la façon dont il lui a dit : "DEJA si tôt ????" j'ai sentit qu'il n'était pas pour .....

Isa, alors pourquoi il respira par le nez parce qu'en faite l'appareil lui avancera le maxilaire supérieur et il devrait mieux respirer par le nez mais tu sais elle nous a expliqué ça en deux minutes alors il faut suivre mais dès que j'en sais plus je vous tiens au courant.

Véro

d'accord je comprends mieux....


ruddie....en fait
Théo a une très belle arcade dentaire...quand on voit la panoramique il a une arcade en demi cercle très symétrique...
en fait quand on voit la photo on a l'impression d'avoir une arcade normale..même moi j'avais pas réalisé tout de suite que c'était celle de Théo...
et il a bcp de place c'est d'ailleurs pour cela qu'il n 'a pas eu de quadelix avant la greffe...
bon nous avons vraiment de la chance car le maxillaire et l'arcade de théo ont vraiment bien évolué..
son traitement est le même que pour les autres au chuv mais nous avons juste eu de la chance sur ce coup là..
encore la dernière fois l'orthodontiste et la chirurgienne s'extasiaient sur son maxillaire supérieur...
ce qui me fait dire, en plus de ce que je lis dans vos messages précédent , que son problème de respiration reste passablement lié à son nez...
bon...il respire tout de même avec le nez...mais quand il mange on voit que si il ferme complètement la bouche il est essoufflé...
le reste du temps c'est bon...même la nuit ...je trouve que maintenant il ne respire plus avec la bouche entre ouverte...ce n'était pas le cas avant...

enfin...il va être appareillé dans l'année à venir sans doute...on verra si ça change des choses...je vous redirai

dans le fond je sais pas ça changera peut être quelque chose aussi...affaire à suivre...

Ruddie, encore une question .... L'orthodontiste nous a dit qu'elle lui mettrait l'appareil que si son language était bon pour un enfant de 3 ans est-ce-que ça été le cas pour Swann ??? Lui ont-ils posé l'appareil en fonction de ça ? ou simplement avait-il pris leur décision ?

Véro

Non, je ne crois pas qu'ils aient pris en compte le langage!
Swann avait un très bon vocabulaire, mais des défauts de prononciation. En même temps que l'appareil il avait de l'orthophonie! Ceci dit la barre du quadelix ne gêne pas vraiment la prononciation, elle est plutôt située à l'arrière du palais. Après, l'ortho nous avait parlé de mettre un faux palais, mais en nous disant que ça jouait bcp sur l'élocution, donc on a préféré la barre! Et franchement passer des bagues au quadelix le mois dernier n'a pas fait parler Swann plus mal qu'avant!

Merci Ruddie, de toute façon je verrais bien le 28 car c'est l'orthophoniste qui va donner son feu vert pour la pause de l'appareil.... Je vous tiens au courant

Véro