des nouveaux...de Lyon

Bonsoir aux grands et aux petits,

Nous sommes heureux de vous annoncer que venons d'avoir une proposition d'adoption d'une petite fille de presque 18 mois,qui est déjà dans nos coeurs avant d'être bientôt dans nos bras.

Elle vit actuellement loin de nous la bas en Sibérie ( Yakutsk), on nous dit qu'elle est vive et pleurniche quant on la touche,et qu'elle attend des parents pour la poupouter.

Elle très courageuse et arrive a s'alimenter malgré l'existence d'une fente pallatine dure et molle non opérée à ce jour.( sans plus de précision, les dossiers médicaux sont succints).

Comme tout futur parents nous sommes inquiets et ne savons pas ce qui nous attend en terme de traitement et de soins qu'il faudra apporter.

Son apprentissage du langage étant engagé nous craignons les séquelles, n'est ce pas trop tard pour opérer une fente pallatine?

Nous vous remercions de nous accueillir parmi vous et apprécierons tous les conseils et retour d'expériences.

José et Emmanuelle

Bonjour!

Je suis contente de rencontrer enfin quelques lyonnais!!!
Vous êtes d'où, moi de l'ouest, Chaponost.

Je suis maman de Swann né avec une double FLP et de Cléo.

Vous devez être très heureux d'accueillir cette petite puce!

Pour répondre à votre question, le voile est souvent opéré vers 3 mois, mais le palais dur est chez certains chirurgiens opéré jusqu'à 2 voir 3 ans!

Vous avez déjà rencontré une équipe sur Lyon?
Quand est-ce que votre puce doit arriver chez vous?
Je suis bien curieuse!!! Si vous voulez plus de renseignements vous pouvez m'envoyer un MP.


Je pense qu'avec des scéances d'orthophonie on peut faire beaucoup!

bonjour et

vous pouvez déjà peut être prendre contact avec une équipe qui éventuellement s'occupera de votre future puce. il est vrai qu'avec si peu de renseignements, ce ne sera pas évident de répondre à votre attente mais au moins vous aurez un premier contact. quand devez vous voir cette puce?

bon courage pour la suite et n'hésitez pas poser des questions.

bonjour et bienvenue

c geniale que vosu puissez adopter ce bb........ pour la fente palatine, c vrai que je trouve ca un peu tard mais apres seul les chirrugien pourraons vous en dire plus

Félicitations pour cette future adoption, vous devez etre très impatient de l'avoir auprès de vous? Je pense aussi que vous devriez prendre contact avec un chir, même poue un premier contact, ca pourrait déjà vous apporter quelques renseignements. ce n'est pas la même situation, mais nous avons été rassurer de rencontrer le chir (à Lyon) alors que notre petit bouchon n'est pas encore né!!!!
comment s'appelle cette petite puce?

Bonjour et bienvenue!
félicitations pour cette adoption!
Je connais un couple qui a adopté une fille, elle avait une double fente labio palatine et elle est arrivée à pau près à cet âge là, toutes§ les opérations se sont faites les une après les autres, ma fois je pense que ca va aussi.
Pour le langage, s'il y a un retard, je pense qu'il pourra se rattrapper!
Prenez contact avec une équipe près de chz vous pour en savoir plus!
à bientôt

Bonjour et félicitations pour cette petite puce qui va venir envahir d'amour votre vie.
Mon loulou est né avec une fente palatine très large et a subi deux opérations : une du palais mou à 6 mois et le palais dur à 18 mois. Le chirurgien ne pouvait pas tout refermer en une seule fois, mais pour votre fille, cela sera peut être possible, donc il n'y aura pas tant de décalage dans l'âge de l'opération. Pour le langage, même s'il y a des difficultés, elles se règleront progressivement et il y a souvent un peu d'orthophonie.
Comme l'ont dit les autres mamans, essaiez de choisir et de contacter une équipe chirurgicale.
Bises
Herveline (maman de Kelig)

Bienvenu sur ce forum
Félicitation pour cette toute prochaine adoption.
Je trouve cela magnifique d'adopter un bébé et de plus un bebe avec un petit problème....

Je pense aussi que vous devriez déjà prendre rdv avec un chirurgien afin de vous renseigner sur l'opération que votre petite puce va subir et lui poser toutes les questions qui vous préoccupe.

Je pense que des bonnes séances d'ortophonie devrait pouvoir regler un problème de langage s'il y a...

Bon courage pour la suite et a bientot sur le forum

bienvenue sur le forum et félicitations pour cette adoption

comme tout le monde vous l'a conseillé, je vous dirai que c'est toujours bien de prendre contact avec un chirurgien, qu'il puisse vous renseigner sur ce qui vous attend avec la fente

quand est-ce que vous accueillerez cette petite fille ?

Doris

(maman de 2 garçons dont 1 avec une flmp unilatérale)

bonjour et bienvenue sur ce forum

Bonjour José et emmanuelle,
Félicitation pour cette grande nouvelle et je trouve génial que vous n'ayez pas eu peur de choisir un enfant un peu différent. Nous sommes à lyon également et Maelle, notre fille vient de se faire opérée à 10 mois du voile du palais par le professeur Béziat à l'hopital de la croix rousse. Je te recommande d'aller le rencontrer. Malgré un premier abord un peu froid, il est très humain et a une équipe très compétente. Si vous le souhaitez, nous pouvons nous rencontrer. Je te laisse mon adresse mail alors si tu as des questions n'hésite pas : aline.morand2@wanadoo.fr
Sinon, tu trouveras un tas d'info sur ce site et c'est précieux car dans le corps médical, l'information n'est pas toujours à la hauteur.
Aline

Bienvenue au forum, je suis la maman d'une petite fille née avec une FLP bilatérale et d'un enfant de 3 ans et demie (né sans fente)

bienvenue!

dans l'association dont je suis présidente il y a plusieurs familles qui ont adopté un enfant avec une fente. Certains avaient déjà été opérés plus ou moins bien dans leur pays d'origine. Ce qui me fait dire que ,bien-sûr souvent le palais est opéré plus tôt, mais que mieux vaut le faire bien et plus tard que mal et trop tôt. Car dans la réparation des fentes il est parfois très difficile de rattrapper un travail mal fait.
Si mes souvenirs sont bons je crois que vous avez la chance d'avoir un bon chirurgien à lyon.
Après c'est sûr qu'un enfant avec une fente peu avoir des problèmes de langage plus ou moins importants mais cela ne dépend pas que du moment ou il a été opéré. Cela va aussi dépendre de sa mobilité buccale et de la stimulation qu'il a pour le langage.
A 18 mois on est encore bien jeune! Alors ça va vous laissez plein de temps pour mettre en route le langage.
En tout cas c'est une super chance que vous offrez à cet enfant et je vous souhaite plein de bohneur à tous!

isa

Bonjour,
et félicitation pour cette adoption.
Sur Lyon, il y a le professeur Beziat qui travaille à la Croix Rousse et qui a une excellente réputation. Si son protocole n'a pas changé, il opérait le palais à l'âge de 3 ans. La raison avancée était qu'il attendait que la machoire ait atteint un certain stade de développement. Alors, à 18 mois, ce bout de chou a encore le temps :-) Sur la question du langage, ce professeur n'avait pas l'air de s'affoler: "il fera des séance d'orthophonie comme bien d'autres enfants ou peut-être pas...". Bon, j'avoue que quand on est parent, on aimerait bien avoir plus de certitude, mais je commence moi-même à comprendre qu'à chaque étape, un progrès.

Bonjour et félicitations ! Quand est-ce que votre petite puce sera chez vous ?

Mon fils Lucas (9 mois, fente labiale et palatine bilatérale) a été opéré (tout comme Swann le fils de Ruddie) à la Clinique du Val d'Ouest de Lyon par le Dr. Isabelle James-Pangaud, elle est formidable et c'est une équipe pluridisciplinaire !

A bientôt sur ce forum !

Sévi

Bonjour à vous
Toutes mes félicitations pour votre heureux évènement ! Je vous admire pour votre courage car pour avoir vécu en tant que proche, une adoption, je sais que ce n'est pas rose tous les jours, en plus votre petite fille a une fente c'est une double magnifique preuve d'amour !
Mon fils Aymeric a une FLP unilatérale gauche et tout comme Lucas et Swann il a été opéré par le docteur James Pangaud à Ecully et nous en sommes très contents
Bon courage à vous pour la suite et à bientot

à vous et feletitation !!

Bonjour,

Je vois que patrick et Sara sont dejà de beaux et grands enfants.

Quel a été leur parcours médical ?
Nous sommes inquiets sur les difficultés éventuelles de langage que pourraient avoir notre petite. Est-ce que cela a été le cas pour vous?

merci de votre message et pour votre accueil

Emmanuelle et José

les difficultés de langage sont très variable d'un enfant à l'autre. Mon fils de 8 ans né avec une fente complète unilatérale n'a jamais eu de problème de langage....bon pour ma fille c'est différent car sa fente a été dépistée tard et elle a été opérée du voile à 5 ans en plus elle a un retard global de développement alors on compte un peu pour beurre.
Bref il est difficile de vous faire une idée sur les éventuels problèmes de langage qu'aura votre enfant....vous en saurez plus dans quelques mois mais pour l'instant il peut y en avoir comme pas.
Parfois il n'est pas possible de tout savoir à l'avance....
isa

bonsoir soyez les bienvenues.
quel beau geste vous faites là!!!
au niveau du langage ,la logopède ou orthophoniste dit que celà dépend beaucoup des parents .
il y a beaucoup de jeux de souffle a faire pour bien dévelloper le palais .
il faut beaucoup communiquer avec eux car il apprenne vite a demander des choses autrement qu'avec le language .
j'ai mis certaine astuce dans le forum du langage.
va voir et peut -être que celà pourra l'aider.