Je suis Sabrina.

Salut, je m'appelle Sabrina. J'ai 29 ans et je suis née avec une fente labiale. Ca fait 10 ans que je suis en relation avec mon conjoint. De cette relation, est né notre magnifique fils Olivier. Il a 8 mois. On craignait qu'il ait des chances d'avoir le même probleme que moi, he non il est tout beau, et s'il avait eu une fente labiale, il aurait été le plus beau des bébés aussi. Je faisait une recherche d'image sur Jessica Simpson car on m'a dit qu'elle a une fente labiale, je voualis voir de mes yeux. Je suis tombé sur votre site. C'est intéressant... vous êtes tous beau et belle

Sabrina

SALUT ET BIENVENUE SUR CE FORUM
A BIENTOT
VIRGINIE28

Bonjour et bienvenue à toi sur le forum

Sabrina, tu es une jeune femme splendide et tuon témoignage rassure les parents inquiets pour l'avenir des leurs petits bouts !

Qui t'a opérée ? Comment as-tu vécu ton enfance / ado ?

Biz
Sévi

bonjour sabrina et bienvenue sur le forum

bienvenue sabrina!!!

Bonjour Sabrina,
C'est vrai que tu es magnifique, et quelle chance d'avoir eu un bébé qui n'est pas atteint !
Pour Jessica Simpson, elle n'a pas de flp je crois. Elle travaille juste avec l'operation smile aux USA, ce qui est déjà bien de sa part.
http://www.operationsmile.org/

Ha wow, merci de l'accueil !! Merci des compliments aussi
Pour Jessica simpson, on m'avait dit qu'elle en avait déja eu une, avec les bons chirurgiens, on ne la voit plus... (c'était pour ca ma curiosité)

Pour répondre a la question de Sévi :
Je viens du Québec (Canada) c'est le Docteur Crépaud qui m'a opéré bébé. Maintenant, il ne pratique plus a l'hopital mais en privé en chirurgie plastique. Il est excellent. À l'époque, quand je suis née, en 1981,, j'étais la mieux ''réussie'' en terme d'opératon. J'ai pogné le ''jackpot'' . Mais bon,, bébé, on s'appercoit pas des gens cruels. C'est plus au début du secondaire (7em et 8 eme année) environ a l'âge de 12-13 ans, que ca a été très dur. Je revenais de l'école en pleurant, à chaque jour. J'ai déjà eu de fortes pensées suicidaire. Malheureusement. Je me disais que je ne méritais pas d'être traitée de tous les noms, j'avais pas beaucoup d'amis.. bref, c'était pas jojo. Mais en secondaire 3 (9eme année) j'ai rencontré un garcon très gentil. Il m'a donner confiance en moi. Et par la suite, je me suis ouverte au monde, je ne me souciais plus de ce que le monde pouvait penser. J'était moi, j'était unique, ceux qui ne m'aiamit pas, ben, c'est la vie, on ne peut pas aimer tout le monde!!! Je me concentrait sur ceux qui m'appréciait! Et me voilà aujourd'hui avec un conjoint de longue date ( 10 ans déjà) et on a un magnifique fils de 8 mois. Je suis très heureuse maintenant.

Les parents d'enfants ayant une flp... retroussez vos manches, vous allez devoir supporter, consoler, encourager vos enfants. Vous allez avoir des super beaux moments, mais aussi des moments qui brise le coeur. Mais grâce a votre support et à votre amour envers eux, vous allez passer au travers haut la main! Ne vous découragez surtout pas. Les enfants, c'est la vie, c'est la beauté inconditionnelle...! xoxox

Bienvenue à toi!
c'est vrai que tu es très jolie!
je suis la maman d'un petit Noah né il y a 15 mois avec une fente labio palatine.
au fait Jessica simpson elle a une une fente palatine c'est pour ça que ça ne se voit pas
biz

J'avoue avoir été chanceuse dans ma malchance, je n'ai pas eu le palais fendu. Juste une partie de ma gencive seuelemnt. Mais à mon école, il y avait une fille qui en avait une, au complet, tout le kit. J'ai essayé de lui parler a quelques reprises, mais malheureusement, elle pensait que je riais d'elle C'est dommage, je savais tellement ce qu'elle vivait...

ben ouaip...dommage...elle a pas vu que tu avais aussi une cicatrice ?

surement qu'elle l'a vue... mais bon. Elle ne m'a jamais vraiment adressé la parole.

Il y avait aussi une fille qui était porteuse de fente labiale dans mon collège, et elle ne m'a jamais adressé la parole non plus.
Il faut dire que les autres avaient tendance à m'exclure et qu'il ne faisait peut-être pas bon pour elle d'être assimilée à moi dont la fente était beaucoup plus marquée. C'est comme ça que fonctionne la société, et c'est encore pire à l'adolescence. Je trouve dommage qu'à l'époque il n'y ait eu aucun suivi psychologique pour moi ou ma famille. Je ne sais pas si aujourd'hui c'est différent, mais ça ne serait pas du luxe. On est quand même très isolés en tant que malade et les associations sont peu nombreuses et ne peuvent pas faire tout le boulot, bien que ça ait énormément progressé.

oui y'a quelque chose à comprendre là dessous ...que j'ai pas encore compris non plus...

mon fils se sent toujours gêné face à des gens qui ont eu une fente et que nous pouvons croiser .
j'ai jamais décortiqué avec lui ce ressenti...je vais le faire pour connaitre le fin mot de l'affaire...
mais cette gène plusieurs adultes porteur de fente m'en ont aussi parlé.

comme si la fente ne pouvait pas être une raison de se mettre en lien ...puisqu'au contraire depuis le départ la fente doit être la moins visible possible aux yeux des autres....et chacun le sait pour lui même ..et donc le projette aussi comme vrai pour l'autre porteur d'une fente. A partir de là c'est comme si on respectait l'autre dans sa non envie que sa fente soit vue.....et pour cela autant ne pas lui signifier qu'on la vue.....

je pense qu'il y a quelque chose qui doit tenir à cela......

Bienvenue Sabrina :-)

Moi c'est Chrisangel, j'ai (presque) le même âge, et j'ai aussi une fente labio palatine.

Bien analysé, docteur. C'est vrai que ce n'est pas quelque chose qu'on va aborder avec une personne inconnue, et même avec une connaissance, c'est difficile parce que ça nous différencie des autres mais plutôt en négatif. C'est peut-être pour ne pas être traités différemment que les personnes porteuses n'ont pas tendance à se regrouper. Elles préfèrent, pour l' "oublier", se fondre dans la masse. C'est un peu dommage, parce que finalement on devient aussi transparents en terme de communication médiatique, et ça n'aide pas à faire accepter la différence. Si on ne voit jamais de personnes différentes physiquement, leur existence est d'autant moins bien tolérée, il me semble.
En Grande-Bretagne, il y avait eu une campagne d'affichage d'une association, représentant des personnes ayant une malformation du visage, qui avait le mérite de montrer qu'elles existent. Ici, il me semble que ce serait bien plus difficile à faire accepter, par exemple.
Tout ça n'est pas simple et il y a encore beaucoup de chemin à parcourir dans notre pays où la différence quelle qu'elle soit produit toujours énormément de discriminations.

Citation :

que les personnes porteuses n'ont pas tendance à se regrouper. Elles préfèrent, pour l' "oublier", se fondre dans la masse

mais absolument.... je pense qu'il y a de cela...et certaines personnes concernées elles mêmes ou parents m'ont eu clairement dit que l'association ne les intéressaient pas car ils avaient peur que ça stigmatise leur enfant.

ce que je comprends parfaitement.....

mon expérience par contre me montre que l'enfant va se stigmatiser tout seul de toute manière....il se sentira quand même différent ...association ou pas. Et quand on voit le nombre d'adulte qui arrivent sur ce forum en disant qu'ils ont l'impression d'avoir trouvé une famille....je me dis que l'identification et l'échange possible avec des personnes qui leur ressemble reste quand même libératrice.

Tu sais moi en tant que maman quand je vois des gens qui ont eu une fente...ou même une famille avec leur enfant , je vais pas forcément vers eux....car finalement je ne sais pas où ils sont avec leur histoire....je respecte par pudeur cela....

C'est vrai que chaque cas est unique et que c'est difficile d'aller vers des gens qui préfèrent peut-être éluder le problème. Mais ça ressortira forcément à un moment ou à un autre dans la vie de la personne concernée.
C'est à ce moment là que les associations auront un rôle très utile. Je pense que les personnes concernées devraient se dire aussi que participer et être visibles, c'est permettre aux générations futures de vivre mieux la différence.
Même s'il y a un déni au début, les actions de communication ne peuvent que se révéler bonnes sur le long terme.
Merci pour tout le travail que vous faites !

je suis à 100% convaincue par tout cela sonia

Salut Christelle