présentation

Bonjour à toutes et à tous, mon prénom est François (j'ai 35 ans) ma compagne porte le doux prénom de Delphine (33 ans) et nous sommes les heureux parents d'ANAÏS née le 03/12/2009 avec une flp droite. Nous habitons prés de Chartres (28). Et notre petit coeur va être suivie par le DR. Arnaud Picard du service de chirurgie maxillo-facial du Pr. Vasquez à l' HP Armand TROUSSEAU (PARIS 12).

Bonjour et bienvenue sur le forum !!!

Bonjour et bienvenue!

félicitation pour votre petite Anaïs!

Bonjour et bienvenue!!

bonjour et bienvenue sur le forum.
et bienvenue a votre petite puce Anaïs :1 moi aujourd'hui
!!

Bonjour et bienvenue sur le forum.

Véro

Bonjour et bienvenue sur le forum...

Bonjour et Bienvenue parmis nous voisins!!
Vous habitez ou? Moi j'habite Bonneval !!
biz et bonne année

bonjour et bienvenue sur le forum... au plaisir

bonjour et bienvenue!!
felicitation pour cette petite puce

bienvenue parmi nous!

bonjour et bienvenue parmi nous

Bienvenue à toi et à ta puce!
Quel doux prénom elle porte!

Tout d'abord, merci à tous pour vos messages d'accueil qui nous apportent beaucoup de réconfort. C'est un jour un peu spécial pour nous car notre petite va être rapatriée aujourd'hui à la mat de Chartres après un mois passé à Trousseau. Nous allons enfin pouvoir reprendre nos marques à la maison après ce mois passé à la maison des parents. Nous sommes très heureux car cela signifie également qu'ANAÏS ce rapproche un peu plus de la maison et que tout va rentrer dans l'ordre dans les semaines à venir (même si nous savons déjà que le chemin va être encore long!). Encore merci à vous tous, nous vous embrassons Delphine et moi.

Bienvenue à toute la famille, et oui vous allez enfin vivre tous les 3 à la maison, apprendre à vous connaître ! Le chemin sera long mais tellement merveilleux, dans quelques mois vous aurez oublié tout ça alors courage !

Bises
Sévi (maman de Lucas 3 1/2 ans FLMP bil. compl.)

Bienvenue sur ce forum
et félicitations pour cette princesse Anaïs !

@ bientôt !

Citation :

C'est un jour un peu spécial pour nous car notre petite va être
rapatriée aujourd'hui à la mat de Chartres après un mois passé à
Trousseau.

c'est une bonne nouvelle..mais comment se fait il qu'elle ai du être hospitalisée après la naissance ???

bonjour et bienvenue.

Bonjour et bienvenue

théomama a écrit:

Citation :

C'est un jour un peu spécial pour nous car notre petite va être
rapatriée aujourd'hui à la mat de Chartres après un mois passé à
Trousseau.

c'est une bonne nouvelle..mais comment se fait il qu'elle ai du être hospitalisée après la naissance ???

C'est une question que je me pose egalement.

Bonjour à toutes et a tous, je réponds enfin à votre question; en effet, ANAÏS a été hospitalisée le lendemain de sa naissance à Trousseau car en plus de sa FLP, nous avons appris une heure après sa naissance qu'elle souffrait en plus d'une atrésie de l'oesophage ( il manquait un morceau d'oesophage entre la gorge et l'estomac; de plus, son oesophage en sortie d'estomac était relié à la trachée). L'opération s'est bien passée mais le retour à l'alimentation est d'autant plus difficile du fait des 2 pathologies (atrésie + FLP). Voilà pourquoi elle a passé le 1er mois de sa vie à Trousseau et comme une bonne nouvelle ne vient jamais seule, nous avons appris avant-hier qu' ANAÏS resterait en Néonat à Chartres jusqu'en Mars (encore une bonne claque). Nous commençons à être blindé au niveau des mauvaises nouvelles car le diagnostic de la FLP à été découvert à 33 SA (avec en plus une agénésie rénale droite). Avec les différents examens dont une amniosenthèse, ANAÏS est arrivée avec un peu d'avance à 35+4 SA, rajoutant encore un facteur à ses différentes pathologies.
Voilà, je vais aller retrouver ma petite à la mat, je vous souhaite une bonne après-midi.

et bien vous cumulez ...je comprends mieux le pourquoi de l'hospitalisation qui dure...
c'est sur que deux malformation qui touchent à l'oralité c'est pas simple...du coup elle a du avoir une sonde ?

oui malheureusement le sors s'acharne sur certains enfants...avec ma fille j'en sais quelque chose..mais le problème est que chez Chloé c'est le code génétique de départ qui n'est pas au point alors évidemment ça a des répercussion sur plein de chose....

Et finalement pour le rein ça donne quoi ?

C'est vrai que l'on retrouve souvent ces différentes malformations chez des enfants qui ont des maladies génétiques comme le syndrome de charge notamment...

Bon ben bon courage pour cette hospitalisation qui dure....c'est difficile des périodes comme cela...

.gif" border="0" alt=""/>

Bon courage ! bizz

Et ben que de jours difficiles
Vous allez assurer comme des pro ... on n'imagine pas le nombre de ressources que nous avons qd nous devenons parents
Soyez courageux et ces pénibles moments seront bientôt derrière vous
Gros bisous