NANTES Dr Talmant

ha....oui c'est pour cela qu'il faut un sparadrap ..merci twinnie....

merci pour les infos! c'est vrai que j'aurais plusieurs questions à poser au docteur talmant, mais je ne le revois pas avant l'opération... quand on l'a vu on se pensait pas encore à tout ça, c'est au fur et à mesure, avec le forum, les photos, tout ca, que je me pose plein de questions... alros merci à vous!!

et bien c'est vrai que parfois on ne pense pas à tout lors de nos visites au chirurgien...et je crois que s'il reste vraiment beaucoup de question il faut demander encore un rendez vous......c'est important d'avoir des réponses.....ça nous rassure aussi....

Bonjour,

Ma soeur et moi sommes toutes deux nées avec une fente palatine. Fente simple sans toucher le nez ni le palais pour ma part mais double fente+nez+ palais pour ma soeur.

Nous avons respectivement 27 et 28ans aujourd'hui et les séquelles sont finalement assez positifs même si ce n'a évidemment pas toujours été facile.
Les moqueries, le malaise des gens c'est evidemment quelque chose qui se vit au quotidien. Les problèmes d'élocutions également. Le soutien de la famille est evidemment très important. ne pas baisser les bras, ne pas s'enfermer dans une bulle. S'en servir pour forger son caractère.

Pour ma part, le traumatisme a été moindre car après mon opération à 6 mois, la cicatrice ne faisait pas "déformation", plus comme si j'avais pris un gros coup.
Ma soeur pour sa part a eu un chemin compliqué. Ce n'est pas évident de savoir qui aller voir, chaque chirurgien prétend avoir la meilleure méthode. Après 13 operations dont 2 rhinoplasties et 2 greffes du palais, ma soeur était encore très marquée "bec de lièvre" même si elle a toujours été ravissante. Les chirurgiens lui ont dit qu'il fallait apprendre à vivre avec ce visage, qu'on ne pourrait jamais faire mieux en prenant en plus en compte le risque que cela se défasse un peu (notamment le nez).

On avait donc accepté ce sort, qui ne l'empêche pas de vivre non plus, elle est brillante, dentiste, a plein d 'amis et des petits copains. Mais cela a toujours été une complication. Les gens sont beaucoup plus méchants que l'on ne l'imagine, et on découvre à travers ce genre de petit handicap à quel point certains sont vulgaires et mesquins. A 27ans elle avait encore des gens qui venaient se moquer d'elle, faire des remarques méchantes, la traitait différemment.

Et puis l'année dernière, nous avons rencontré le Docteur Talmant, de la Clinique Jules Verne de Nantes. Conseillé par une ami d'ami. Il aurait soi disant une méthode miracle pour reprendre les fentes. On l'appelle le magicien.
Nous y sommes allés.

Tout d'abord quelle surprise de découvrir les avant/après sur les bébés qu'il a opéré qui avait la même double fente que ma soeur. A 15ans, on ne voit pratiquement plus rien. L'enfant aura été opéré 2 fois.
Après avoir ausculté ma sœur, il est sur de pouvoir faire quelque chose, il est tellement révolté par ce statu quo "apprends à vivre avec ton physique plutot moche" que l'on est un peu surpris par son attitude presque aggressive. En apprenant mieux à le connaitre on découvre qu'il s'agit plus d'un sentiment de révolte.

Et puis en Mai, il l'a opéré. 6h d'opération. 1 semaine d'hospitalisation, 1 semaine de morphine. C'est douloureux. Il va chercher les muscles dans les joues pour en donner a sa lèvre et lui créer une lèvre du dessus, jusqu'ici inexistante. La cicatrisation, la mise en place dure 1mois et demi. Puis elle est visible, encore un peu gonflée, mais visible. Incroyable, elle n'a plus de bec de lièvre.
Elle a toujours une cicatrice sous le nez, forcement, comme il dit un chirurgien coupe et fait des cicatrices. Mais ces 2 cicatrices sont fines et plates. Elle a une lèvre, qui bouge et se retrousse, elle a un nez normal et... elle peut faire des bisous.
6 mois plus tard, c'est encore plus spectaculaire.

Bref quel bonheur et soulagement.
Dr Talmant forme son fils, et tente de former d'autres chirurgiens. Je sais que si par hasard mes enfants sont touchés par cette déformation à la naissance, j'ai quelqu'un vers qui me tourner, et c'est rassurant.

Voyant les résultats de ma soeur, je me suis également lancé, il y a 3 semaines. A 6 mois on avait pas relié les 2 muscles de ma lèvre, et cela se voyait de plus en plus. 3 semaines après c'est evidemment encore gonflé, mais la cicatrice sous le nez est quasi inexistante, ma lèvre symétrique.

Si je témoigne aujourd'hui, c'est que je suis à mon tour révoltée. Il existe des méthodes qui fonctionnent pour donner à des enfants une enfance normale. On minimise souvent les traumatismes de ce genre de déformations, car il n'en va pas de la vie ou de la santé de l'enfant. Mais c'est néanmoins un boulet, un difficulté que l'on ne souhaite à personne.

L'arrivée d'un enfant touché par cela est déroutante, même si cela n'enlève rien au bonheur d'en être le parent. Mais je me sentais obligée de parler de cette expérience, et du Dr Talmant que nous ne pouvons pas remercier assez.

ps: je souhaite vous envoyer des photos avant après est ce possible?
merci

Quel bonheur de lire ce message !! je suis tout à fait d'accord!
Grand mere de Josephine operee par le dr Talmant

Merci pour ce témoignage

merci pour ce témoignage.....

oui tu peux mettre tes photos ici sur la discussion si tu le désires....

tres beau témoignage, merci bcp!!! ta soeur doit etre tres heureuse, et toi aussi j'imagine!
quand t'es tu fait opéré? car j'y étais il y a trois mois pour mon bonhomme, et je crois que les infirmieres m'ont dit qu'il y avait une adulte en meme temps.

merci pour ce témoignage!

Bonjour tous le monde!

Quel magnifique témoignage!! Un témoignage qui conforte ++ nos choix!!!
Moi je reviens vers vous ,car mon loulou a 4 ans et donc on attaque la phase 3 du protocole(lol).
Nous avons rencontré dr talmant et dr lumineau pour la pose du quadelix.
La très bonne nouvelle c'est que mon loulou a une canine qui poussera a la place de la fente de la gencive lorsque la greffe osseuse sera faites!!! c'est une super nouvelle, ca fait du bien d'avoir du positif dans le parcours de nos loulous.
Dr lumineau comme dr talmant sont vraiment des spécialistes extraordinnaire, et d'une gentillesse. Dr lumineau a pris le temps de mettre kérian en confiance et de bien nous expliqué ce qu'il ferait.
Comment vos enfants ont vécu la pose du quadélix?
Merci de vos réponses.
Bonne journée a toutes!!

Sans probleme ..Comme je viens de l'ecrire dans l autre sujet ..Josephine a la machoire superieure bien ecartée par le quad Hélix ..

merci
ce forum est formidable pour avoir l'expérience des autres mamans!!

Coucou tout le monde

Nous voilà a la veille de l'opération greffe osseuse pour reboucher la gencive. Kérian a bien supporté le quadelix, mais maintenant le plus dur reste a faire. Nous avaons toute confiance dans le dr talmant et son fils, mais c'est pas sans appréhension quand même..
J'aurais aimer avoir des témignages de cette dernière intervention.
Merci d'avance à toute les mamans

Josephine a ete opérée début avril d une greffe osseuse à Nantes .
Elle a peu souffert de la bouche un peu plus de la hanche pendant 4 jours  . Elle a boité un peu plus d une semaine  mais ne souffrait plus . Je l ai emmenée en Angleterre  fin avril et il n y avait plus aucune sequelle alors que nous marchions souvent pour visiter.
Ne vous inquietez pas tout ira bien

merci, ce témoignage nous fait du bien.
je vous raconterais dés notre retour
bonne soirée

merci, ce témoignage nous fait du bien.
je vous raconterais dés notre retour
bonne soirée

mon fiston a eu sa greffe il y a quelques années. Il n'a eu aucune douleur..même pas à la hanche. On a du adapter la nourriture quelques temps. Et en gros c'est passé comme une lettre à la poste.

Question nourriture Josephine a mangé mouliné quelques jours mais très vite a repris une nourriture normale en faisant attention tout de même à manger des petits morceaux d aliments pas trop durs .Je m inquiétais pour notre voyage en Angleterre mais elle pouvait dejà manger normalement .

merci theomama et twinnie
Est ce que joséphine a eu des conformateurs suite a cette intervention?
je sais, j'ai beaucoup de questions.
bon dimanche

Non pas de conformateurs mais elle a toujours son quad hélix jusqu 'à la poussée de ses dents définitives..Elle sera opérée pour redresser sa cloison nasale le 12 decembre et portera alors un conformateur..Son petit frère sera opéré pour la fermeture de sa lèvre le même jour ..ils auront tous les deux un conformateurs pendant 4 mois ..Il ne faut surtout pas stresser car les enfants le ressentent ..il faut l 'accepter ainsi et tout ce passe mieux pour les hospitalisations ..

non les conformateurs sont vraiment fait pour le nez...

la greffe ne touche pas le nez.... mais la gencive jusqu'à la base du nez...

Bon courage à Kerian !Toutes vos discussions vont bien m'aider : notre fille Alice a RDV avec le même médecin fin octobre.Une opération de la gencive est sûrement en vue ...
Valérie

coucou
nous voilà de retour de la greffe osseuse. Cette opération s'est très bien passée Notre fils a été opéré par mr talmant et son fils.Dés le lendemain mon bouchon était debout et appuyait sur sa jambe, aujourd'hui il boite très légèrement mais ca va.. Il était super volontaire. La douleur a été très bien prise en charge. Le suivi a été super. .
Il mange encore en texture molle mais commence les petits morceaux tendres.
Maintenant nous verrons la cicatrisation dans deux mois.
Merci pour votre soutien. ce sont des epreuves qui ne sont pas faciles pour nos loulous mais aussi pour les parents..
bon dimanche

contnte de voir que l'operation de ton fils c'est bien passé et qu'il recupere bien
bon retablissement a Kerian

Cela me rappelle Josephine ..La cicatrisation s'est très bien passée , sa cicatrice est pratiquement invisible à la hanche et sa gencive a cicatrise sans problème