Bienvenue Clara...
moi j'ai adopté en individuel mais si tu passes via un OAA, tu devrais définir avec eux es limites de votre projet d'adoption et lors de l'apparentement obtenir un dossier médical complet ...en théorie.
bises

Bienvenu.....
bon je comprends bien ta réflexion mais je vais pousser un peu le bouchon pour t'aider à réfléchir......tu m'en voudras pas....

je suis maman de deux enfants ...le premier a eu une flmp et la deuxième une maladie génétique avec une fente palatine.

Citation:

seulement j'ai deja eue mon comte de maladie et de peti souci dans ma vie et je ne me sens pas de taille a devenir l infirmiere de mon enfant

moi j'aimerais réagir à cela....personne ne se sent de taille à faire face aux problèmes d'un enfant....le problème c'est que souvent on ne nous laisse pas le choix....! on fait juste avec...
l'enfant peut avoir un problème congénital..mais n'importe quelle maladie ou accident peut arriver au cours de la vie d'un enfant ....
un enfant adopté peut par ailleurs avoir aussi d'autres difficultés qui ne sont pas décelable chez l'enfant petit.....(retard d'acquisition , fragilité psycho, trouble du sommeil ,etc). Et ça peut être important !

alors je crois que si on ne veut prendre aucun risque il ne faut pas avoir d'enfant....(c'est là que je pousse le bouchon ).....c'est pour cela que je réagis quand même à ce que tu dis....

un assurance tout risque sur un enfant on ne peut jamais en faire une à 100% ....que l'enfant soit biologique ou adopté....

Citation:

il existe plusieur syndromes associés que nous ne somme pas pret à assumer

alors pour répondre à cela ..oui il existe même beaucoup de syndrome ...plus ou moins fréquents....disons que les plus fréquent c'est la délétion 22q11 et peut être le syndrome de CHARGE.....
la délétion 22q11 peut passer quasi inaperçue......souvent la fente est plutôt palatine....
bref....après ce sont des maladies moins connues....alors si d'autres malformations sont évidentes on peut le savoir....mais parfois les signes sont pas très clairs....et les diagnostics encore moins.....

mais bon dans la grand majorité des cas une fente est isolée.....

Bonjour et bienvenue à toi sur le forum

Évidemment, on n'est jamais prêts à affronter le pire, mais je suis tout à fait d'accord avec Théomama, on ne sait jamais ce qui nous attend et d'une certaine façon c'est mieux comme ça.
Tu peux prendre toutes les précautions nécessaires, c'est compréhensible, vu tout ce que tu vois de par ton métier, mais tu ne pourras jamais tout contrôler. Il faut l'accepter et te féliciter déjà de pouvoir adopter un enfant, ce que tout le monde ne peut pas faire. J'espère que tout se passera au mieux pour toi.

Bienvenu sur ce forum
Sandra

bonjour
je suis Alexandra j habite à Paris ,j ai 36 ans mariée et maman de petite fille adoptée en Chine en bonne santéà 9 mois .Elle a eu 3 ans en octobre2010.
notre 2 eme projet d adoption se porte sur l adoption d un enfant ayant une fente labio palatine de Chine ou du Vietnam .
je sais qu il y a d autres mamans adoptives ici j ai lu leurs temoignages .
cela fait des mois que je lis votre forum toutes les rubriques.j ai acheté le livre à visage differend.
on en parle bcp avec mon mari ,on a rencontré des familles et un chirurgien maxilo facial.
on en a parlé à la famille et là çà a été terrible , on nous a dit qu on etait fou !!!!!
ils ont peur des syndromes associés aux fentes , qu elle ne soit pas isolée.
Evidemment c e st un risque car dans les pays ou' l on adoptera notre enfant , il n y a pas de suivi et dossier médical avec des tests effectués in utero ou à la naissance .
Nous avons obtenu notre agrement en novembre 2010,on a envoyé des courriers de candidatures aux oaas on espere etre selectionnés . Si notre dossier les interresse on nous fera venir pour un entretien puis on passera en commission .Puis si nous sommes acceptés on montera un dossier qui partira en Chine ou Vietnam et de delais est de 2 ans d attente.et oui il ou elle ne sera pas là demain !!

ce qui changera par rapport à vos histoires c est que notre enfant devrait avoir à peu pres 2 ans et ne pas etre encore opéré ni de le lèvre ni du palais.ce qui me parait tard par rapport à ce qu e j ai lu .
il va subir un changement énorme dans sa vie en quittant son pays , son orphelinat, faire confiance à des étrangers et en plus subir le traumatisme des opérations dû à sa fente .
çà fait bcp pour un petit bout si jeune .
notre enfant sera surement suivi à Necker par le PF Couly .
En attendant je continue à me documenter et à vous lire , vos témoignages sont tres precieux .

vos projets sont remplis d amour c est génial
bonne chance à vous deux