Voila, ce matin j'ai recu dans ma boite e-mail, un message d'une maman dont l'enfant est atteint d'une fente labio palatine, je lui ai donné l'adresse du forum car peut etre vous aurez une solution pour l'aider.
Je vous met son message : C’est avec beaucoup d'espoir que je vous envoie ce message, car je me dis que la base de la vie c’est l’Amour, et avec beaucoup de courage j’ai accepté cette situation qui m’a foi n’est pas connu par la population et nombreux enfants naissent avec cette malformation.
J’ai mis au monde un enfant né avec un bec de lièvre (fente labial palatine), le 31octobre 2005, ce qui a entraîné des malformations au niveau des orteils et des doigts.
Depuis sa naissance jusqu’aujourd’hui avec mes petits moyens, l’enfant a pu subir deux opérations et il reste encore des examens de contrôle dont la carotide et deux autres opérations, celui du palais et du nombril.
Compte tenu de ma situation difficile, je vous demande de m’aider pour le reste des opérations chirurgicales ou si possible m’octroyer une prise en charge pour que le reste des examens et opérations se fasse chez vous.
Ci-joint les photos de l’enfant (Il s’appelle Dorgeless Dieudonné)
Présentement il à deux ans cinq mois et il nasille quand il parle du faite de cette malformation.
Merci pour votre compréhension.

Que te dire Pauline....tu connais cette personne ?

De quelle pays vient elle ? Y a t'il un organisme de sécurité sociale et la Caf pres de chez elle ?

Je la dirigerai vers eux dans un 1er temps (si ça existe chez elle) et vers des associations mais je n'en connais pas malheureusement....je ne vais pas être d'une grande aide...

Ce message est très triste...et amène bcp de compassion de ma part ....on a envie de l'aider...mais comment faire ?

Je ne connais pas cette personne, je ne sais meme pas d'ou elle a eu mon adresse !
Je lui ai demandé d'ou elle venait, j'attend sa reponse.
Je ne sais pas trop non plus les demarches qu'elle doit effectuée c'est pour ca que je me suis permise de poster sn message ici !

certains pays ont signé des accords avec notre sécu pour la prise en charge opératoire! peut être peut elle y prétendre?

ICI

je pense que ce message vient d'afrique...
à vrais dire en tant que présidente d'assoc j'en reçois régulièrement....parfois c'est du vrai..parfois c'est du pipo et dès que je dis que notre assoc n'as pas de sous je n'ai plus de nouvelles....
alors c'est compliqué...
je pense que d'abord il faut lui donner les adresses des organismes qui font venir des enfants de l'étranger pour opération...en France je sais pas qui ...mais je crois que Kaomé s'en occupe et puis surtout dans ta réponse recadrer le fait que tu peux faire du soutiens ou donner des conseils mais pas envoyer de l'argent..ainsi les choses sont clairs...

en même temps ce message est plein de détail ce qui me ferait dire que c'est pas du pipo mais tu sais j'ai déjà vu des personnes utliser la malformation pour reçevoir de l'argent et quand je leurs posais des questions sur la malformation et le quotidien de leur enfant ils ne savaient que dire...ce qui me laissait penser que certaines personnes ont bien compris le filon...

par contre je pense que cet enfant doit avoir plus qu'une fente car les malformations des doigts sont typique des maladies génétiques...et en tout cas pas en lien avec les fentes ...on le sait bien ...

je suis sceptique...

Coucou, ça ressemble aux arnaques où ils te dde des sous, d'envoyer de photocopies de papiers...et ils te vident ton cpte.

D'ailleurs ça me fais penser que ce matin j' ai reçu un mail noté " à l'aide " de la part d'un nom composé. C'est simple, je mets à la poubelle directe.

Et ça part d'une fente labiale, et après, les doigts de pieds et le nombril...

Je n'y crois pas du tout

Allez bisous

je suis aussi assez sceptique...ça n'a pas l'air sincère!!!

le truc c'est que c'est tellement fréquent ces arnaques que malheureusement même le jour où ce le sera on y croira plus!
mais je trouve qu'ils sont quand même naif de penser qu'on va croire à leurs trucs...enfin ...comme on dit...ça coute rien d'essayer...
et encore un truc pauline...le problème si tu réponds c'est qu'après on risque de t'envoyer des pubs en boucles...ça nous est arrivé sur l'adresse de notre assoc ...

je rejoins l'idée des filles ! je suis sceptique aussi !

Moi aussi sur le coup j'étais sceptique surtout que je ne connais pas cette personne mais je me demande bien pourquoi elle m'envoie ca a moi, maman d'un enfant FLP, est ce une coincidence ou était elle au courant ! De plus il y a dans le message la photo du bébé effectivement l'enfant a une fente labiale, et les orteils touchés mais bon comment savoir si c vrai !

De toute facon dans ma reponse je lui ai juste donnais le lien du forum (si c'est vraiment vrai elle n'a plus qu'a s'inscrire) et lui ai demandé d'ou elle venait c'est tout et jamais je n'aurai été lui donner le moindre centimes : 1erement car je suis pas cresus loin de la ! et 2emement parce que si j'avais a donenr de l'argent pour aider quelqu'un je passerai par une association et surement pas par un mail comme ca

tu as raison Pauline, c'est malheureux mais de nos jours il faut se méfier de tout ou presque!!!

tu as bien fait
bisous

Je suis assez sceptique, ça ressemble beaucoup à des spams que l'on reçoit pas moment. Tu lui as demandé comment elle avait eu ton adresse ?

tu as eu raison de faire ça... tu as du des nouvelles à ton mail? biz Sarah

non aucune nouvelle, c'était bien des betises apparement !!!! pffffff les gens je vous jure !!

mafois...ils essaient que veux-tu.....les différences de qualité de vie sont telle sur cette planète...que c'est compréhensible....
ce qui est domage c'est que lorsqu'après on a vraiment des demandes venant d'outres mer...on y croit plus...

et ça fait du tors à ceux qui pourraient vraiment en avoir besoin....c'est domage....