et bien le problème c'est qu'à l'heure actuelle seuls quelques gènes responsable des fentes sont connus....et que pour les autres fentes on ne sait pas encore ce qu'il en est...

alors vous risquez fort de ne pas avoir de réponse claire à cette question...mais si vous voulez en savoir plus il vous faut aller en génétique

oui enfin moi le génétique j'ai fait et franchement pas très concluant. La personne nous a demandé si il y avait des cas de fentes dans nos familles et puisque non elle nous a dit bon alors c'est pas génétiques mais si un jour il y a un autre cas là on pourra dire que c'est génétique.
Franchement son travail j' aurais pu le faire, d'ailleurs je l' avais fait en posant les questions aux grands parents. Enfin ça ne l'a pas empêcher de nous faire payer

Alors là je suis entierement d'accord !!

oui moi je pense qu'à l'heure actuelle ça ne vaut pas le coup d'aller en génétique...mais c'est important de faire la démarche quand même si on a envie d'avoir une réponse...si tu n'y étais pas allée Mariette tu ne serais pas sûre de cette réponse non plus....je ne crois pas que tu y sois allée pour rien...
ça a peut être confirmé ce que tu pensais mais je pense que c'est bien d'avoir cette confirmation aussi..maintenant tu es peut être tombée sur un médecin qui a expédier les choses en peu vite.
Et puis ce n'est pas parce que c'est le seul cas dans la famille que ce n'est pas génétique...je trouve étonnant que l'on t'ai répondu cela....tu vois Chloé est le seul cas chez nous et sa maladie est bien génétique...ce n'est pas héréditaire mais son matériel génétique est abîmé....alors que nous ne sommes pas porteurs...
Je reste d'ailleurs persuadée que chez Théo il doit aussi y avoir un gène en cause...

et puis maintenant quand il y a plusieurs cas dans la même famille ils lancent parfois des recherches sur ces quelques gènes connus...
je pense que nos enfants pourront sans doute en savoir plus dans 10 ans ou 20 ans mais pour l'instant ça reste peu intéressant....

bon parfois il peut y avoir d'autres signes morphologique plus subtiles qui donnent des indications et que seuls les spécialistes connaissent...et qui permettent de mettre en évidence un Van der Woude par exemple....
Nous ne savons pas tout sur tout non plus..

Théo a très envie d'aller en génétique mais je lui ai clairement dit qu'à l'heure actuelle ça ne valait pas le coup mais que quand il aura 20 ans il pourra y aller et peut être avoir une réponse....

pour notre part, nous avons eu une prise de sang (moi papa et axel) pour en savoir un peu plus niveau genetique et le prelevement et parti a bruxelles.

oui Isa je suis assez 'accord avec toi, c'est sûr que aujourd'hui je me poserais la question si j n' y avait pas été, mais en même temps ça réponse ne m' a pas vraiment convaincu en faite on n' en c'est rien.
croisons les doigts pour que un jour on est une réponse, mais ce qui est bizarre quand même c'est qu'elle nous a dit que Lily avait de grand risque d'avoir un enfant porteur de fente, alors ça si c'est pas génétique

oui on en sait rien mais la généticienne n'y peut pas grand chose...personne n'en sait rien

je pense qu'on en saura plus d'ici quelques années...nos enfants pourront peut être en profiter...

bon après c'est pas le tout de savoir ....mais ça résoud pas le problème de savoir ce que l'on fait d'une telle information....

moi j'ai été voir une généticienne car j'ai un cousin germain qui est né il y a 30 ans avec une fente aussi.

Et la généticienne m'a dit qu'effectivement c'etait génétique.
Mais ça ne veut pas dire que les enfants de nos bout'chou naitront avec une fente car mon cousin a 2 enfants qui sont nés sans.
Moi je dis c'est pile ou face !!!

oui de toute manière c'est pas parce que c'est génétique que la transmission est de 100%

oui mais j'espère qu'on pourra le savoir un jour... de toute manière j'aimerais savoir au moins pour mes enfants... quand on a été faire l'écho lundi la gyné m'a dit que peut-être entre mon mari et moi on avait qqch qui faisait qu'on aurait 2 enfants avec des fentes... je vais demander de toute manière à la chir ce qu'on pourrait faire si on peut aller en génétique ou qu'il en ressortira rien? on verra... et sinon comme dit Isa on attendra encore quelques années... mais j'espère qu'il le sauront vite..

ben tu vois chez nous le problème de chloé n'a rien à voir avec celui de Théo...
alors par contre il y a des terrains génétiques plus fragiles que d'autres...ça on le voit bien tu as des familles ou il y a plusieurs enfants avec des problèmes et des familles ou tout va bien ....
pourquoi ???

j'ai eu quelques radios du bassin petite....alors peut être les rayon x ont ils modifier les noyeaux cellulaires de mes ovules???

bref de toute manière du coup on n'en sait rien...le fait est que la maladie de chloé ne se retrouve pas chez nous...

oui c'est sur... ça reste des mytères quand même... si on pouvait savoir le pouquoi du comment ça serait parfois plus facile... mais voilà il sont pas encore au point dans la recherches...

non ...et puis encore une fois quand on sait après il faut faire des choix....
si on t'avais dit de manière claire que tu avais tant de risque d'avoir un deuxième porteur...qu'aurais tu décidé?

en suisse pas de diagnostique préimplantatoire....et puis même en France où on peut en faire un c'est un parcours du combattant comme toute FIV...

après tu peux avoir un premire diagnostique en début de grossesse mais là si on te dit que ton bébé est porteur tu fais quoi???

moi je trouve que même en sachant cela reste une affaire compliquée...

c'est sur que c'est compliqué tout ça...

si javais su avant je pense que j'aurais quand même fait le 2ème... j'aimerais surtout savoir pour mes enfants... pour nous maintenant je sais pas car en passant 2 fois par là je ne sais pas si j'aurais le courage de repasser par là une 3 fois... et de toute manière j'ai aps encore fini ma grossesse donc je peux pas vraiment me projeter plus loin... j'ai toujours dit 2 ou 3 enfants... mais bon avec le temps on peut toujours changer d'idées...

oui chaque chose en son temps....

c'est vrai que moi du coup numéro 3 j'aurais pas osé...

Le fait de se poser la question pour savoir si on refait un autre enfant ou pas, je connais.
Avec les 2 ainés qui ont leur propre malformation, qui selon les médecins sont "a minima" et la consultation en génétique, nous avons quand même fait un petit 3ème.
Bien sûr, nous ne nous attendions pas à la fente, vu que personne n'en a dans la famille.
Par contre, le 4ème bébé ne verra jamais le jour.
De toute façon, chaque grossesse comporte des risques mais avoir un bébé est quand même fabuleux.

Ma mère est née avec une fente labio-palatine mais aucune héridité chez ma fille c'est le hazard car on a fait le test génétique.

je veux pas être ennuyeuse mais vous avez fait quoi comme test génétique???
ça veut dire que vous avez trouvé un problème génétique chez l'une que vous n'avez pas retrouvé chez l'autre...ou que vous n'avez pas trouvé le problème du tout...
car si c'est la dernière solution rien ne prouve que ce n'est pas lié...

ne rien trouvé en génétique à l'heure actuelle ne veut pas dire qu'il n'y a rien....mais qu'on a pas trouvé...

avec la puce à ADN ils commencent à trouver des choses plus fines ..mais ce test n'est proposé que depuis 2 ans et n'est pas toujours proposé...

bonjour
je ses que mon qua vas sertennement vous faire peure mais bon voila:
j'ai vue un proffesseure gènètique qui ma dit que a se jour il non pas trouver la cose de se probllème.
mes je ses que dans mon qua ,je sui porteuse du jenne !......mes 3 fille on hu une fente-faciale unilaterale complète (palai+levre et gensive).....aujourduie je suie enceinte de 4moi, d'un petit garçon a l'ecographie il on vus maleureusement une fente bilateralle, (pas vue le palais).

bonjour ...

oui on sait que dans certaines familles et même sans antécédent la fente est récurante...

bon j'avoue que 4 enfants sur 4 j'avais encore jamais vu....

et toi tu as aussi eu une fente????

non ,mon frere et ma soeur l'on hu

Moi je suis la première dans la famille, je l'ai transmis à mes 2 filles qui l'ont transmis à un enfant chacune sur deux...????

Pour ma part NON, aucune personne de ma famille proche et éloignée n'ont de fente palatine