Rassurez vous les filles, mon chirurgien aussi avait dit que ce ne serait pas accepté pour Matteo, et pourtant ....j'ai eu un accord !

C'est vrai que le terme "handicap" n'est pas le bon terme pr la malformation de nos loulous mais imaginez, s'il fallait créer un dossier pour "chaque" maladie, handicap ou malformation ? Les imprimés sont vieux et sont revus que de temps en temps (je suis bien placée pr le dire, je travailles dans une Caf !).

Et c'est vrai que vu la conjoncture actuelle, si on peut obtenir une aide, il fo savoir saisir l'opportunité (d'autant plus si elle est accordée car le dossier est tt de même étudié en commission par plusieurs personnes et s'ils accordent, c kil y a une bonne raison). Je suis d'accord avec qq personnes ki disent kil y a d'autres "handicap" plus important mais c vrai que les frais médicaux relatifs à la FLP sont assez élevés...

C pr cette raison que j'ai demandé en même temps que l'AEEH, que Matteo soit reconnu par la sécurité sociale à 100 %, et c le cas aussi....fort heureusement car lorsque je vois que mon orthophoniste prends 58 € pr une séance de 20mn, toutes les semaines....et que je trouves que Matteo fais plus de progrès avec moi ki le reprend qu'avec elle ; et bien ça me ferait mal de lui donner 232 € par mois !!!!

Et puis, c'est pour eux aussi kon fais les démarches, pour que cette malformation soit un peu plus reconnue par les administrations diverses (je fut la 1ère de ma région et ce fut acceptée malgrès que des personnes m'avaient prédits le contraire) et maintenant, j'ai aiguillé d'autres mamans de ma région et j'espères pour elle, qu'elles l'obtiendront !!!

Bonne nouvelle je viens de recevoir une reponse positive a ma demande d' AEEH pour Lise elle est acceptée jusqu'en 2011 .
Je v bien voire la tête de mon pédiatre la semaine prochaine quand je v lui annoncer la nouvelle lui qui cherchais des excuses !!!!

YES !!!

BONJOUR qui dois remplir le formulaire ? y a t il des choses a remplir particulière pour etre plus ou moins sur que ce soit accepter . ca donne droit a quoi?
MERCI car je suis confronté a l orthodontie et ca coute cher et je suis en colère que ce ne soit pas plus pris en charge car mon fils subit et financièrement moi aussi
merci de votre aide
graziella maman de doriand

normalement pour l'orthondontie faut demander une prise en charge a 100% a la sécu, il faut passer par le medecin traitant

merci mais ca je l'ai déjà fait ca n'empeche que ca ne prend pas tout en charge car la base secu doit etre de 215 € alors sur 580€ pour 6 mois il en reste et ma complèmentaire ne couvre pas tout
je trouve ca revoltant car mon enfant n'a rien demandé et il nous faut payer comme si c'était un luxe ......

oui je sais bien. la sécu parfois enerve. surtout que comme tu le dis ce n'est pas un luxe, avoir un appareil quand on a eu une flp c'est pas un choix...
bon courage

Merci mimie et bon courage a toi aussi
grazou